患者:我这病只能要女孩?手札君:是的!————婚后未育2年,L先生查精ye提示隐匿精zi症。完善检查发现Y染色体AZF区域C段缺失,我们建议他做第三代试管剔除男性胚胎只移植女性胚胎,L先生开始很不理解,听完解释后很感激,庆幸自己险些酿成大祸,L先生Y染色体微缺失为什么不建议要男孩而建议要女孩呢?男性Y染色体上的AZF区域是精zi生成的重要调控基因片段,分为a段、b段、c段,其中c段缺失较为常见。

男性的精zi中分为携带X染色体的精zi和携带Y染色体的精zi,携带Y染色体的精zi和卵子结合形成男性胚胎,这样的男性胚胎将百分之百携带父亲Y染色体微缺失的遗传缺陷,成年后将表现出生育障碍。而女孩没有Y染色体自然就不存在这个风险,所以建议患者只移植女性胚胎彻底阻断这个生育缺陷。

您好!死精症的检查首先要根据病史检查身体的状况,再根据情况进行实验室检查,包括睾丸活检、内分泌学检查、免疫学检查、b超检查、输精管检查等项目。1.内分泌检查。对于无精子症的患者首先应行血清和FSH和T的检查,若两者值都正常的话,则无需行进一步的内分泌检查,若T的值低于正常水平,则应行LH和催乳素的检查。2.精液检查。精液检查的结果是无精症诊断的依据,一般在禁欲23d后收集精液标本2份。

病情分析:先天性染色体AZFcAZFd缺失是属于先天性的染色体变异,大多表现为严重的少精子症或无精子症。想通过后天的药物干预改变是很难的,即便要有效,那么也是一个相当漫长的过程,代价也不小。意见建议:赞同之前那位医生的观点,你现在有精子已经是相当幸运的了,建议你尽早筛选出好的精子做试管婴儿,而且要乘早,因为试管婴儿主要是女方,年龄更是成功的重要因素。

Y染色体上存在无精子因子,影响精子生成,并且由于基因微点过于微小,常规方法无法判断,称为Y染色体微缺失。Y染色体微缺失的类型主要有以下几个方面:1、Y染色体短臂微缺失,临床表现为无精症,小睾丸,由于睾丸发育不良,生精功能异常,从而导致不育。2、Y染色体长臂微缺失,临床表现为无精症或少精症,部分患者性功能基本正常,有时有早泄。
Y染色体(Ychromosome)是决定生物个体性别的性染色体的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体,在雄性是异质型的性决定的生物中,雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y染色体。对哺乳类来说,它含有SRY基因,能够触发睾丸的发生,因此决定了雄性性状,人类的Y染色体中包含约6千万个碱基对。Y染色体上的基因只能由亲代中的雄性传递给子代中的雄性(即由父亲传递给儿子),因此在Y染色体上留下了基因的族谱,YDNA分析现在已应用于家族历史的研究。