nbs的化学名是什么？为什么phch3是光照下氯化最快的化合物？还有就是加法，比如乙烯的褪色是不是纯的。你可以看到它们是否同相，如果一个在有机相，一个在另一个相，肯定没办法反应，楼上的溴代丁二酰亚胺好像是用来取代苯环侧链的氢的，甲苯产生的自由基是苄基，稳定性高，所以甲苯的光卤化速率比较快。可以是奖金吗。
好像一般都是加法，换人比较少。添加剂可以是除纯卤素以外的任何物质，例如水和氯化氢。还有就是加法，比如乙烯的褪色是不是纯的。你可以看到它们是否同相。如果一个在有机相，一个在另一个相，肯定没办法反应。楼上的溴代丁二酰亚胺好像是用来取代苯环侧链的氢的。两者都有。你好像说反了。溴的四氯化碳溶液似乎是添加剂。你做过这个实验，就会明白溴的四氯化碳很容易发生取代反应。要加的话，不能用溶液。你做梦去吧。对于这个专业问题，你连最低奖励分都不给，还想得到答案。这是一种学问。我知道我不想回答你。如果你自己的专业知识这么不值钱，下次还可以不要报酬的问专业问题。
你的问题应该给出几种不同的化合物供你比较氯化率。因为光卤化反应是自由基机理，所以烷基的产生是决定性的步骤。生成的烷基越稳定，烷基的生成速度越快，卤化反应越快。甲苯产生的自由基是苄基，稳定性高，所以甲苯的光卤化速率比较快。
乙醇可以和钠反应。可用浓硝酸消除或自行脱水。它也可以与酯进行酯交换反应。也可以用酸酯化。乙醇也可以用溴化氢代替。高锰酸钾或二氧化锰对醇的氧化作用:醇不被冷的、稀的、中性的高锰酸钾水溶液氧化，但伯醇、仲醇在相对较强的条件下(如加热)可被氧化。伯醇生成羧酸钾，羧酸钾溶于水，二氧化锰沉淀出来。中和后，可以得到羧酸。
而仲醇被高锰酸钾氧化成酮时，容易被进一步氧化破坏碳碳键，所以很少用于合成酮。用硝酸氧化:伯醇在稀硝酸中可被氧化成酸。仲醇、叔醇需要在浓硝酸中被氧化，同时碳碳键断裂，变成酸的小分子。环状醇被氧化，碳碳键断裂成二元酸。醇与含氧无机酸的反应醇与含氧无机酸反应失去一分子水，生成无机酸酯。醇中羟基的取代反应，碳氧键是极性共价键。因为氧的电负性大于碳，所以它的共享电子对偏向氧。当亲核试剂攻击正碳时，碳氧键是杂合的，羟基被亲核试剂取代。
4、nbs化学名称是什么?有机化合物NBS是N溴代丁二酰亚胺。结构式如下:NBS又叫N溴代丁二酰亚胺；CAS:128085；分子式:C4 H4 br NO2；；分子量:177.98相关反应:1，通过自由基反应用共轭体系的α位(包括苄基位)溴化；2.对酰氯α位的溴化:3、触发霍夫曼重排；4.引发羰基手性氧化。延伸资料:由丁二酰亚胺溴化得到，将丁二酰亚胺研磨，放入反应罐中，加入碎冰和氢氧化钠溶液，搅拌溶解。