这和唐筛有什么区别？为什么现在很多孕妇不愿意做唐筛？NT唐屏，后面还需要什么？说说我唐筛查的高危经历吧。8月初，按照备案医生的预约，我去我们区妇幼保健院做了唐筛查，是为筛查，做一次唐氏筛查很有必要，唐氏筛查是在孕1421周时进行的，是唐氏综合征产前筛查的简称，也称为先天性痴呆，是最常见的染色体疾病。
说说我朋友怀孕的事吧！每次朋友去医院产检，婆婆都会阻止她去医院产检。她婆婆说:医院都是骗钱的。生儿子的时候没有做任何检查。我生的孩子健康吗？朋友只要去医院验孕，回来肯定会和婆婆吵架。婆婆脸长，总在老公面前说自己是个浪子的东西。她忍受了这一切，也没有和婆婆吵架，但是生孩子那天，我朋友彻底绝望了。
朋友躺在产房流着泪跟医生说剖腹产的钱她出，我自己签。最后我还是选择剖腹产。宝宝出生7斤8两，如果顺产还是有危险的。孩子出生后，婆婆因为生气没管她坐月子，在坐月子里自己照顾自己。坐月子30天后，她带着孩子去了丈夫工作的地方，几年没回来看婆婆了。通过我朋友的故事，我觉得有些人认为验孕棒是浪费钱。反正只要孕检没查出问题，花的钱肯定是白花钱。
唐氏筛查是每个孕妈妈都要做的检查，并不是医院忽悠孕妇去做的，因为唐氏筛查现在是免费的，你做不做都没有损失，更何况无创DNA并没有和医院挂钩，属于独立机构。做一次唐氏筛查很有必要。唐氏筛查是在孕1421周时进行的，是唐氏综合征产前筛查的简称，也称为先天性痴呆，是最常见的染色体疾病。唐氏筛查是抽取孕妇的血液，检测血清甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激素的浓度，然后结合孕妇的预产期、年龄、体重、孕周计算出唐氏婴儿的危险系数。
如果检测结果是高危或者临界高危，就要进一步确认，可以选择无创DNA或者羊膜腔穿刺，因为这两项费用比较高，很多孕妈妈最后都是低风险，所以我觉得唐氏筛查没必要。事实上，生下唐氏综合征的概率会随着孕妈妈年龄的增长而增加，而唐氏综合征是一种偶发性疾病，每个孕妈妈都有可能生下唐氏综合征。
应该是产妇错过了唐筛查的最佳时机，做无创DNA检查没有意义，或者是产妇临近分娩。这件事必须做。这是一项重要的染色体异常检查。虽然他的准确率不高，但仍然是一项重要的考试。如果想要准确的检查，需要做羊水穿刺和无创DNA。出现这种情况大概是因为母亲怀的是双胞胎，怀双胞胎的时候做的检查很不准确，所以医生说不用做。
/图片-4/8月初，按照医生的约定，我去我区妇幼保健院做了唐氏综合征筛查。大概过了一个星期，有一天下午，我还在上班，接到一个座机电话。本来不想接，因为广告电话很多，但是它连续打了好几次。然后我回答。“是xxx，我是这里的妇女儿童中心的。你知道唐筛查结果的高风险。”我茫然地看着。“我是xxx。”“我可以在下午四点半之前来医院，我有话跟你说……”后来我没太听清我在说什么，只说过去一趟。
有些人无创后还是高危，要准备引产。我的天啊，引产，胎儿快20周了，需要药物引产。谁能受得了这个？转念一想，还是先去医院吧。来到医院，看到其他孕妇被叫过来，肯定和我一样。医生说了一句话，让我签字。我签了好几个地方，但是我犹豫了，因为我不知道我做了什么。医生让我预约我们市妇幼医院的遗传门诊，我要去市里进一步检查。
您好，非常高兴回答您的问题。我之前做过所有的测试，也做过所有的耐糖测试。我应该怀孕30周左右。由于基本上所有的异常检查都已经完成，所以需要定期去医院做孕期检查，胎心，宫高，腹围，量体重。做好产前检查，定期复查胎儿生长发育指标，孕30周定期监测胎心，测量宫高、腰围，判断胎儿生长发育情况，定期检查胎儿大小、胎位、羊水胎盘、脐血流。
怀孕30周时，胎儿的营养需求达到高峰，需要适量补充钙和铁，多吃有营养的食物，保证充足的营养供给。祝您和宝宝健康！希望我的回答能帮到你！验孕棒上出现两条杠后，恭喜你晋升准妈妈！但是怀孕后，孕妈妈不仅要忍受身体上的各种不适，还要承受巨大的心理压力。
5、为什么现在的很多孕妇不愿意做唐筛?6、无创DNA产前检测是什么?这与唐筛有什么不同?
是通过抽取孕妇的血液来检查胎儿的DNA，以确定胎儿的染色体是否完整，是否存在染色体疾病；他们的方法不同。唐丝儿直接进行染色体检查，而无创DNA则是通过DNA来决定染色体的排列顺序，这种检查就是在孕中期，如果孩子的生长发育出现了一系列的异常，就用一种特殊的仪器抽孩子的羊水进行检测。与唐筛性质不同，检测方法和样本不同，带来的基础数据不同，对孩子的影响也不同。