夫妇双方染色体正常,胎儿染色体却不正常?襄阳市中心医院生殖中心副主任医师权效珍。为什么夫妇双方染色体正常,胎儿的染色体却不正常?胎儿的染色体一半源于父亲的精子,一半源于母亲的卵子,胎儿染色体的异常少部分是因为父母双方之一的染色体异常,比如任一方的染色体的倒位、易位等等,而大部分的原因却是因为即使是父母双方的染色体核型正常,它也有一定的概率出现异常的精子或卵子。

十月怀胎,常会发生胎儿畸形,通过这两项检查,孕妈妈松口气。无脑儿、脑积水、开放性脊柱裂、脑脊膜膨出、唇腭裂、先天性心脏病、21三体综合征、腹裂及脑膨出。所以,我们在孕期一定要做好各项产检,预防胎儿出现胎儿畸形。有孕妈妈不太了解为什么要做那么多次孕检,一次孕检不能解决吗?比方说只做无创DNA,是不是就可以判断胎儿是否存在畸形呢?

只有通过了无创DNA和大排畸这两项检查,孕妈妈才可以松口气。我们一起来了解一下这两项检查,想必可以打消孕妈妈们的疑问。无创DNA无创DNA是一种产前基因检测,也就是针对染色体的检查。胎儿一共有23对染色体,无创DNA可以检查3种染色体,因为胎儿畸形多出现在这3种染色体,所以可以把无创DNA作为判断胎儿畸形风险高低的一项检查手段。

如果爸爸或妈妈的基因染色体异常,就会遗传给下一代,并且这是无法改变的。另外,日常生活中如果接触大量放射线或者化学药物,会导致精子或卵子的染色体异常,染色体异常的主要原因是家族遗传基因染色体异常,换句话说,这是一种先天性的疾病,如果怀孕前检查自身染色体异常最好避免生育,否则会生出弱智宝宝。在日常生活中,如怀孕后总是发生生化妊娠、流产或者胎停育的问题,应该做一下基因染色体检查,以明确病因,从而采取合理的措施积极对症治疗,以免耽误病情。

新生儿染色体异常的发病率约为1/60。常见的染色体微缺失/微重复综合征有300多种,会导致宝宝出现不同程度的发育异常和智力障碍,常伴有五官、内脏、四肢等方面的畸形。就目前我们知道的发生染色体异常的原因有环境影响、长期接触化学物质、生物因素、母龄效应、遗传这5个,其中有些客观因素是可以避免的,大家在生活中可以多注意。
3、染色体异常是什么原因呢可以怀孕吗?会影响怀孕.染色体异常是先天造成的,是您父母的生殖细胞结合时出现问题所致的可能性最大.是任何药物都无法改变的.的确,您还有机会生出健康的宝宝,但为了防止畸形胎儿出生,最好能及时做产前基因诊断,如果是健康的宝宝就可以继续妊娠,如果又是畸形胎儿就要及时终止妊娠.如果不想通过自然选择形成胚胎,可以考虑用人工授精的方法,选取染色体正常的卵子与精子结合。